| 更新時(shí)間： | 2026-02-21 |
| 訪問(wèn)量： | 646 |
| 廠商性質(zhì)： | 生產(chǎn)廠家 |
大鼠血管生成素4(ANG-4)ELISA試劑盒價(jià)格公道、*，售后服務(wù)完整，并提供免費(fèi)代檢測(cè)服務(wù)！需要產(chǎn)品說(shuō)明書及其它詳細(xì)信息請(qǐng)直接與我們。
產(chǎn)品名稱：大鼠血管生成素4（ANG-4）ELISA試劑盒
英文名稱：Rat Angiopoietin 4,ANG-4 ELISAKit
酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)
①直接法 該方法直接利用抗原 與酶聯(lián)抗體的結(jié)合，較簡(jiǎn)單易行。A.假抗原。在聚苯乙烯酶標(biāo)版的孔穴中加入待檢測(cè)的抗原（捕食者胃內(nèi)含物抽提液）0.2mL，在4℃冰箱中過(guò)夜，使抗原黏附于塑料孔壁上。B.洗滌兩次，倒置于干毛巾上，使孔穴中的液體盡量流出。c.加酶聯(lián)抗體。 各孔穴中加入酶聯(lián)抗體0.2mL，在mL37℃下孵育3h，使其充分結(jié)合。d. 加底物。 用PBS充分洗滌以除去未結(jié)合的酶聯(lián)抗體，然后加入底物（鄰苯二胺）0.2 mL，于37℃反應(yīng)30min，用2mol/L硫酸0.05 mL終止反應(yīng)。e. 用ELISA檢測(cè)儀測(cè)定其吸光度值，分別設(shè)陽(yáng)性、陰性和空白對(duì)照，以確定陽(yáng)性反應(yīng)臨界值。
②雙抗體夾心法 該方法與直接法的不同在于吸附抗體。a. 包被抗體。酶標(biāo)板的孔穴中加入0.2 mL抗體（用PH=9.6/0.05mol/L碳酸鹽緩沖液稀釋），置37℃水浴中孵育3h,移入4℃冰箱過(guò)夜。將各孔中多余的抗體傾去，加入PBS洗滌，立即甩去，再將PBS加滿各板孔，置5min,甩去溶液，如此洗滌2次，倒置于干毛巾上，使孔穴中的液體盡量流出。b. 加待檢抗原。沒(méi)孔中加入待檢捕食者胃內(nèi)含物抽提液0.2 mL.同時(shí)設(shè)陽(yáng)性、陰性和空白（PBS）對(duì)照，37℃水溶中孵育3h，轉(zhuǎn)入冰箱中過(guò)夜。如上法洗滌3次。C. 加入酶聯(lián)抗體。每孔加入酶聯(lián)抗體0.2 mL，37℃水浴孵育2h，如上法洗滌3次。d. 加底物。 每孔加入底物鄰苯二胺0.2 mL, 37℃水浴孵育1h,加入2mol/L硫酸0.05，以終止反應(yīng)。e. 用 ELISA檢測(cè)儀測(cè)定其吸光度值。
③間接法 與前兩種方法不同點(diǎn)在于酶聯(lián)抗體與抗原的間接結(jié)合。a. 每孔加入待檢抗原0.2 mL ，4℃冰箱中過(guò)夜，使抗原黏附于塑料孔壁上。并依上法洗滌3次。b. 每孔加0.2 mL,用PBS稀釋的抗體，37℃孵育2-3h。c.用PBS洗滌3次后，加入溶于PBS的酶聯(lián)抗體0.2mL，37℃孵育2-3h。d. 加底物，方法同上。e. 用ELISA檢測(cè).
其他產(chǎn)品：人淋巴細(xì)胞趨化因子（Lptn/LTN/XCL1）ELISAKit
人α干擾素（IFN-α）ELISA Kit
人可溶性CD86（B7-2/sCD86）ELISA Kit
人白介素27（IL-27）ELISA Kit
人白介素23（IL-23）ELISA Kit
人巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子（MIF）ELISAKit
人組織因子途徑抑制物（TFPI）ELISAKit
人干擾素誘導(dǎo)蛋白10（IP-10/CXCL10）ELISA Kit
人白介素1（IL-1）ELISA Kit
人白介素17（IL-17）ELISA Kit
人白介素1β （IL-1β）ELISA Kit
人表皮生長(zhǎng)因子（EGF）ELISAKit
人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bFGF）ELISA Kit
人巨噬細(xì)胞炎性蛋白5（MIP-5）ELISA Kit
人可溶性E選擇素（sE-selectin）ELISAKit
人可溶性細(xì)胞間粘附分子1（sICAM-1）ELISAKit
