貨號：YJ2319 規(guī)格：25管/12樣
線粒體復合體Ⅴ試劑盒說明書
可見分光光度法
正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義
線粒體復合體Ⅴ又稱F1F0-ATP合酶，廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體中，由F1和F0兩個亞單位組成。該酶利用呼吸鏈產(chǎn)生的質子電化學梯度催化ATP合成，也可逆過程水解ATP。此外，復合體Ⅴ還存在于葉綠體、異養(yǎng)菌和光合細菌中。復合體Ⅴ是線粒體氧化磷酸化和葉綠體光合磷酸化合成ATP的關鍵酶。
測定原理
復合體Ⅴ水解ATP產(chǎn)生ADP和Pi，通過測定Pi增加速率來測定復合體Ⅴ活性。
需自備的儀器和用品
可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸
餾水。
試劑的組成和配制
試劑一：25mL×1瓶，-20℃保存；
試劑二：25mL×1瓶，-20℃保存；
試劑三：1 mL×1瓶，-20℃保存；
試劑四：粉劑×1支，-20℃保存；臨用前每支加入1.3mL 蒸餾水，充分溶解備用，用不完的試劑仍-20℃保存;
試劑五：6mL×1瓶，4℃保存；
試劑六：粉劑×1瓶，4℃保存；臨用前加入3mL蒸餾水，充分混勻；溶解后 4℃保存一周；
試劑七：粉劑×1瓶, 4℃保存；臨用前加入10mL蒸餾水，充分混勻；溶解后4℃保存一周；
試劑八：粉劑×1瓶, 4℃保存；臨用前加入10mL蒸餾水，充分混勻；溶解后4℃保存一周；
試劑九：液體 10mL×1 瓶，室溫保存。
定磷試劑的配制：按 H2O: 試劑七:試劑八:試劑九=2:1:1:1的比例配制，配好的定磷試劑應為淺黃色。若無色則試劑失效，若是藍色則為磷污染（請根據(jù)需要，用多少配多少）。
注意：配試劑hao用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器，或者一次性塑料器皿，以避免磷污染。
樣本的前處理：
組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離：
① 準確稱取0.1g組織或收集500萬細菌或細胞，加入1mL試劑一和10uL試劑三，用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
② 將勻漿600g，4℃離心 5min。
③ 棄沉淀，將上清液移至另一離心管中，11000g，4℃離心 10min。
④ 上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白，可用于測定從線粒體泄漏的復合體Ⅴ（此步可選做）。
⑤ 步驟④中的沉淀即為線粒體，加入800uL試劑二和8uL試劑三，超聲波破碎（冰浴，功率 20％或200W，超聲3s，間隔10秒，重復30次），用于復合體Ⅴ酶活性測定。
測定步驟
- 酶促反應
試劑名稱（μL） | 對照管 | 測定管 |
試劑四 | 50 | 50 |
試劑五 | 200 | 200 |
樣本 |
| 250 |
混勻， 37℃（哺乳動物）或 25℃（其它物種）準確水浴 30min | ||
試劑六 | 100 | 100 |
樣本 | 250 |
|
混勻，4000g，25℃離心 10min，取上清液
- 定磷
上清液 | 250 | 250 |
定磷試劑 | 1250 | 125 |
混勻，室溫靜置10min左右，在660nm處讀 A測定管和A對照管，計算ΔA=A 測定管-A對照管。
復合體Ⅴ活性計算
標準條件下測定的回歸方程為 y = 1.2487x + 0.0361；x為標準品濃度（mmol/L），y為A值。
1、組織中復合體Ⅴ活性的計算:
（1）按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘產(chǎn)生1nmol無機磷定義為一個酶活性單位。
復合體Ⅴ活性（nmol/min /mg prot）=[(ΔA-0.0361) ÷1.2487×V 反總×106]÷(V 樣×Cpr) ÷T=64×(ΔA-0.0361) ÷Cpr
此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。
（2）按樣本鮮重計算
單位的定義：每 g 組織每分鐘產(chǎn)生1 nmol 無機磷定義為一個酶活性單位。
復合體Ⅴ活性（nmol/min/g 鮮重）=[(ΔA-0.0361) ÷1.2487×V反總×106]÷(W×V樣÷V樣總) ÷T=51.7× (ΔA-0.0361) ÷W
（3）按細菌或細胞密度計算
單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘產(chǎn)生1nmol無機磷定義為一個酶活性單位。
復合體Ⅴ活性（nmol/min/104cell）=[(ΔA-0.0361)÷1.2487×V反總×106]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×(ΔA-0.0361)
V 反總：反應體系總體積，6×10-4 L；V 樣：加入樣本體積，0.25 mL；V 樣總：加入提取液體積，0.808 mL；T：反應時間，30 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；500：細胞或細菌總數(shù)，500 萬。
